Articles about "rate of reaction"

http://chemistry.about.com/lr/rate_of_reaction/269316/3/

Organic Chemistry

http://www.visionlearning.com/library/module_viewer.php?mid=60

بانک اطلاعات و نشريات کشور (Mag iran)

به اطلاع دانشگاهيان ارجمند مي رساند:
در راستاي خدمت به جامعه دانشگاهي و دانشگاهيان محترم اخيرا استفاده يک ماهه از سايت بانک اطلاعات و نشريات کشور (Mag iran) به آدرس زير در دسترس مي باشد:
http://www.magiran.com

که جهت استفاده مراحل زير بايد انجام پذيرد.
1. بر روي بانک اطلاعات نشريات کشور،مجلات ايراني ،1200 مجله ، و ... کليک شود.
2. در گوشه سمت چپ ،آرم دانشگاه رازي مشاهده مي گردد.
3. گزينه ( تماس با سايت ) کليک شود.
4. در اين صفحه چند عنوان با کادر مشاهده مي گردد که يکي از آنها عبارت (نام شما) مي باشد که مي توان هر اسم دلخواهي را تايپ نمود مثل رازي.
5. در قسمت متن پيام هم هر پيامي يا عبارتي را مي توان درج نمود.
6. در پايين اين عبارات عددي نوشته شده که بايد در محلي که زير آن قرار گرفته عينا درج شود،چون ضروري است و سپس عبارت "ارسال" کليک شود.
7. در اين مرحله مي توان مقالات مجلات را در اختيار داشت.

منبع:مرکز فناوري اطلاعات دانشگاه رازی کرمانشاه

Software for chemistry

http://www.cachesoftware.com/

 

Editors, viewers, search engine, toolkits, cartridge, Java API etc

http://www.chemaxon.com/download.html

Yahoo Chemistry

Yahoo Chemistry

masteringchemistry

http://www.masteringchemistry.com/

Links for Chemists

University Chem. Depts.

Full Listing by Country

Canada

France

Germany

Japan

United Kingdom

United States

Companies / Industry

Chemicals A-F | G-M | N-S | T-Z

Chemical Services

Electronics

Instruments A-J | K-Z

Laboratory Supplies

Life Sciences

Oil & Petrochemicals

Pharmaceuticals

Publishing Houses

Research Labs

Software Houses

Web Services

Chemical Literature

Chemistry Journals

Lists of Journals

Chemistry Magazines

Publishing Houses

Chemistry Software

• ChemKey Organic Synthetic Method Computer Database from Heterodata, Inc.
• Hypothetical Active Site Lattice (HASL) is a 3D-QSAR package written for thePC (source code available
• MOLCAS Quantum Chemistry program suite
• Prode Calculator, a software tool for chemical engineering.
• RISK*ASSISTANT - commercial software to assess health risk from toxic contamination at local sites [PC]
• TAPP - a commercial database of thermochemical and physical properties for ~17,000 compounds [Mac,PC]
• UniChem - The Cray Research quantum chemistry simulation package

سال نو مبارک

http://www.123take.com/postalcard/ShowFileMain.asp?id=48

 

 

فرارسییدن عید نوروز و سال نو رو به تمام بازدیدکنندگان وبلاگ شیمی ۸۲رازی تبریک میگم امیدوارم سال بسیار خوبی رو پیش رو داشته باشین.

شیمی کوانتومی2

در اواخر قرن 17 میلادی، نیوتن قوانین مکانیک کلاسیک برای حرکت اجسام ماکروسکوپی را کشف کرد. در اوایل قرن بیستم میلادی فیزیکدانان دریافتند که حرکت ذرات کوچک مثل هسته‌ی اتم‌ها و الکترون‌ها را نمی‌توان با قوانین مکانیک کلاسیک توجیه کرد و از این رو توجیه حرکت این ذرات با مجموعه‌ای از قوانین به نام مکانیک کوانتومی انجام پذیرفت. شیمی کوانتوم قوانین مکانیک کوانتوم را در مسایل مربوط به شیمی مورد استفاده قرار می‌دهد. تاثیرات شیمی کوانتوم در تمامی زیرشاخه‌های شیمی محسوس است.

شیمی‌فیزیکدانان از شیمی‌کوانتوم (به همراه ترمودینامیک آماری) برای محاسبه‌ی خواص ترمودینامیکی گازها، توضیح طیف‌های مولکولی و نیز بدست آوردن تجربی برخی از خواص مولکول (مانند طول و زاویه پیوندها، ممان دوقطبی، تفاوت انرژی در صورتبندی‌های متفاوت و...) استفاده می‌کنند.

شیمی‌آلی دانان از این علم به منظور تعیین پایداری مولکول‌ها، محاسبه‌ي حد واسط واکنش‌ها، تحقیق مکانیزم انجام واکنش‌ها، پیشبینی خواص آروماتیکی ترکیبات و توجیه طیف‌های NMR استفاده می‌کنند.

شیمی‌تجزیه‌دانان به طور گسترده از روش‌های طیف‌بینی استفاده می‌کنند. فرکانس‌ها و شدت خطوط طیفی به سادگی می‌توانند با شیمی‌کوانتوم درک و توجیه شوند. موارد استفاده‌ی دیگر برای آن‌ها توضیح مکانیزم واکنش‌های الکتروشیمیایی است.

شیمی‌معدنی‌‌دان‌ها از نظریه‌ میدان لیگاند، و روش‌های تقریبی مکانیک کوانتوم برای توجیه خواص و انتقالات الکترونی در کمپلکس‌های فلزات واسطه استفاده می‌کنند.

هر چند که اندازه‌ی بزرگ مولکول‌های زیستی استفاده از محاسبات کوانتومی را برای آن‌ها دشوار می‌سازد اما زیست‌شیمی‌پیشه‌ها به طور روز افزون از مطالعات کوانتومی بهره‌ می‌برند. به خصوص در زمینه‌ی پیوند بین آنزیم و سوبسترا و حلال‌پوشی مولکول‌های زیستی.

Chemistry Web Sites

Chemistry Web Resources

Electronic Journals and WebZines

University Web Pages

Catenane

85A catenane is a mechanically-interlocked molecular architecturee consisting of two or more interlocked macrocycles The interlocked rings cannot be separated without breaking the covalent bonds of the macrocycles. Catenane is derived from the latin catena meaning "chain". They are conceptually related to other mechanically-interlocked molecular architectures, such as rotaxanes, molecular knots or molecularborromean. Recently the terminology "mechanical bond" has been coined that describes the connection between the macrocycles of a catenane

 Synthesis

There are two primary approaches to the organic synthesis of catenanes. The first is to simply perform a ring_closing reaction with the hope that some of the rings will form around other rings giving the desired catenane product. This so-called "statistical approach" led to the first successful synthesis of a catenane; however, the method is highly inefficient, requiring high dilution of the "closing" ring and a large excess of the pre-formed ring, and is rarely used.

The second approach relies on supramolecular or preorganization of the macrocyclic precursors utilizing hydrogen bonding, metal coordination,hydrophobic forces, or coulombic interaction These non-covalent interactions offset some of the entropic cost of association and help position the components to form the desired catenane upon the final ring-closing. This "template-directed" approach, together with the use of high-pressure conditions, can provide yields of over 90%, thus improving the potential of catenanes for applications. An example of this approach used bis-bipyridinium salts which form strong complexes threaded through crown ether bis(para-phenylene)-34-crown-10

شیمی کوانتومی1

   دید کلی

شیمی کوانتومی ، دانش کاربرد مکانیک کوانتومی در مسایل مربوط به شیمی است. اثر شیمی کوانتومی ، در شاخه‌های وابسته به شیمی قابل لمس است. مثلا :

• علمای شیمی فیزیک، مکانیک کوانتومی را (به کمک مکانیک آماری) در محاسبات مربوط به خواص ترمودینامیکی (مانندانتروپی و ظرفیت حرارتی) گازها ، در تفسیر طیفهای مولکولی به منظور تائید تجربه خواص مولکولی (مانند طولها و زوایای پیوندی) ، در محاسبات نظری خواص مولکولی ، برای محاسبه خواص حالات گذار واکنشهای شیمیایی به منظور برآورد ثابتهای سرعت واکنش ، برای فهم نیروهای بین مولکولی و بالاخره برای بررسی ماهیت پیوند در جامدات بکار می‌برند.
  
  
• علمای شیمی الی از مکانیک کوانتومی ،‌ برای برآورد پایداریهای نسبی مولکولها ، محاسبه خواص واسطه‌های واکنش ، بررسی ساز و کار واکنشهای شیمیایی ، پیش بینی میزان ترکیبات و تحلیل طیفهای NMR استفاده می‌کنند.
  
  
• علمایشیمی تجزیه از مکانیک کوانتومی برای تفسیر شدت و فرکانسهای خطوط طیفی استفاده می‌کنند.
  
  
• علمای شیمی معدنی از نظریه میدان لیگاند که یک روش تقریبی مکانیک کوانتومی است، در توضیح خواص یونهای مرکب فلزات واسطه سود می‌برند.

فرضیه پلانک ، سرآغاز مکانیک کوانتومی

در سال 1900، "ماکس پلانک" ، نظریه‌ای ابداع کرد که با منحنی‌های تجربی تابش جسم سیاه ، مطابقتی عالی از خود ارائه داد. فرض او این بود که اتمهای جسم سیاه ( ماده‌ای که تمام نورهای تابیده به آن را جذب کند ) ، تنها قادرند نورهایی را گسیل سازند که مقادیر انرژی آنها توسط رابطه hv داده می‌شود. در رابطه ، v فرکانس تابش و h ، ثابت تناسب است که به ثابت پلانک معروف است. با قبول مقدار ، منحنی‌هایی بدست می‌آیند که با منحنی‌های تجربی جسم سیاه کاملا مطابقت دارند. کار پلانک سرآغاز مکانیک کوانتومی بود.

به دنبال پلانک ، "انیشتین" نیز مشاهدات مزبور را بر اساس اندیشه تشکیل نور از اجزایی ذره گونه تشریح کرد که آنها را فو تون نامید که انرژی هر یک از آنها برابر است با:

احتمال و مکانیک کوانتومی

موضوع احتمال ، یک نقش اساسی را در مکانیک کوانتومی ایفا می‌کند. در مکانیک کوانتومی ، سروکار ما با احتمالاتی است که با متغیر پیوسته‌ای مانند مختصه x درگیرند. صحبت از احتمال پیدا شدن یک ذره در یک نقطه خاص مانند x = 0.5000 حاوی چندان معنایی نیست، زیرا تعداد نقطه‌ها در روی محور x نامتناهی ، ولی تعداد در اندازه گیریهای ما به هر حال متناهی است و از این رو ، احتمال وصول با دقت به 0.5000 بی‌نهایت کم خواهد بود.

این است که به جای آن از احتمال یافتن ذره در یک فاصله کوتاه از محور x ، واقع بین x+dx , x صحبت می‌شود که در آن dx یک طول بینهایت کوچک است. طبیعتا احتمال فوق متناسب با فاصله کوچک dx بوده و و برای نواحی مختلف محور x متغیر خواهد بود. بنابراین احتمال اینکه ذره در فاصله مابین x و x+dx پیدا شود، مساوی g(x)dx است که در اینجا (g(x بیانگر نحوه تغییرات احتمال روی محور x است. تابع (g(x چون برابر مقدار احتمال در واحد طول است، لذا چگالی احتمال نامیده می‌شود.

چون احتمالات ، اعداد حقیقی و غیر منفی‌اند، لذا (g(x باید یک تابع حقیقی باشد که همه جا غیر منفی است. تابع موج می‌تواند هر مقدار منفی و یا مقادیر مختلط را به خود بگیرد و از این نظر به عنوان یک چگالی احتمال محسوب نمی‌شود. مکانیک کوانتومی به عنوان یک اصل می‌پذیرد که چگالی احتمال برابر است.

اصل عدم قطعیت هایزنبرگ

اندیشه "بوهر" مبنی بر اینکه هر الکترون در اتم، تنها می‌تواند کمیتهای معین انرژی را دارا باشد، گام مهمی در رشد و تکوین نظریه اتمی بود (مدل اتمی بوهر). نظریه بوهر برای توجیه طیف اتم هیدروژن ، مدلی رضایت بخش ارائه کرد، اما تلاش برای بسط نظریه به منظور تشریح طیف اتمهای دارای بیش از یک الکترون ناموفق بود. دلیل این مشکل به زودی آشکار شد.

در نگرش بوهر ، الکترون به عنوان ذره‌ای باردار متحرک ، در نظر گرفته می‌شود. برای پیش بینی دقیق مسیر یک جسم متحرک ، دانستن مکان و سرعت جسم در هر لحظه معین ضروری است. اصل عدم قطعیت هایزنبرگ(1926) نشان می‌دهد که تعیین دقیق مکان و اندازه حرکت جسمی به کوچکی الکترون ناممکن است. هرچه تلاش کنیم که یکی از این کمیتها را دقیقتر تعیین کنیم، از دقت کمیت دیگر ، نامطمئن‌تر هستیم.

مشاهده اشیا با دریافت انعکاس پرتوهای نوری که برای روشن کردن آنها بکار رفته است، امکان‌پذیر است. برای تعیین موقعیت جسمی به کوچکی یک الکترون ، تابشی با طول موج به غایت کوتاه مورد نیاز است. چنین تابشی ،‌ طبعا فرکانس بسیار بالایی خواهد داشت و بسیار پرانرژی خواهد بود. وقتی این تابش به الکترون برخورد کند، سبب تغییر تندی و جهت حرکت آن می‌شود. از این رو هر گونه تلاش برای تعیین موقعیت الکترون ، اندازه حرکت آن را به شدت تغییر می‌دهد. فوتونهایی که طول موج بلندتر دارند، کم انرژی‌ترند و تاثیر کمتری بر اندازه حرکت الکترون می‌گذارند، ولی به علت بلندی طول موجشان ، نخواهند توانست موقعیت دقیق الکترون را نشان دهند.

از این رو ، این دو نوع عدم قطعیت با هم مرتبطند. به گفته هایزنبرگ ، حاصلضرب عدم قطعیت در مورد یک شیء ، و عدم قطعیت در اندازه حرکت آن ، ، برابر یا بزرگتر از حاصل بخش ثابت پلانک ، h و 4π است:

عدم قطعیت در اندازه گیری ، برای اشیایی به کوچکی الکترون بسیار مهم است، در حالی که برای اشیا با اندازه معمولی بی‌اهمیت است.

 

معادله شرودینگر

اصل عدم قطبیت هایزنبرگ نشان می‌دهد که هر نوع کوشش در راه جامعتر و دقیق کردن مدل بوهر ، بی‌نتیجه است، زیرا تعیین دقیق مسیر الکترون در یک اتم ناممکن است. از سوی دیگر ، "شرودینگر" ، رابطه دوبروی را برای تدوین معادله‌ای بکار برد که الکترون را برحسب خصلت موجی آن توصیف می‌کند.

معادله شرودینگر پایه مکانیک موجی است. معادله برحسب یک تابع موجی برای الکترون نوشته می‌شود. وقتی معادله برای الکترون در اتم هیدروژن حل می‌شود، یک سلسله تابع موجی بدست می‌آید. هر تابع موجی به یک حالت معین انرژی برای الکترون مربوط است و ناحیه‌ای در اطراف هسته را توضیح می‌دهد که در آن ،‌ امکان یافتن الکترون وجود دارد. تابع موجی یک الکترون آنچه را که یک اوربیتال نامیده می‌شود، توضیح می‌دهد.

شدت هر موج ، با مجذور دامنه آن متناسب است. تابع موجی ، ، تابع دامنه است. مقدار برای یک حجم کوچک در هر موقعیتی در فضا ، متناسب با چگالی بار الکترونی در آن حجم است.

می‌توان تصور کرد که بار الکترون به سبب حرکت سریع الکترون به صورت ابر باردار در فضای دور هسته گسترده شده است. این ابر در برخی نواحی غلیظتر از نواحی دیگر است. احتمال یافتن الکترون در هر ناحیه معین متناسب با چگالی ابر الکترونی در آن ناحیه است. این احتمال در ناحیه‌ای که ابر الکترونی غلیظتر است، بیشتر خواهد بود. این تفسیر کوششی برای توصیف مسیر الکترون ، به عمل نمی‌آورند، بلکه فقط پیش بینی می‌کند که احتمال یافتن الکترون در کجا بیشتر است.

(منبع:دانشنامه رشد)

 

Chemistry

Yahoo Chemistry

ChemFinder Searching

Hazardous Chemical Database

A Guide to the NIST Chemistry WebBook

NIST Physical Reference Data